ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer (NYSE:PFE (NYSE:PFE)) ve Moderna’nın (NASDAQ:MRNA) virüsün daha yeni varyantlarını hedefleyen güncellenmiş COVID-19 aşılarını onayladı. Sağlık düzenleyicisi, planlanan sonbahar aşılama kampanyasına uygun olarak bugün onayı duyurdu. Bu aşılar, son zamanlardaki enfeksiyonlarda yaygın olan “KP.2” varyantıyla mücadele etmek için tasarlandı.
FDA’nın kararı, Haziran ayında üreticilerden mümkünse bu suşa odaklanmalarını istemesinin ardından geldi. Yeni onaylanan aşılar, COVID-19’un hastaneye yatış ve ölüm gibi ciddi sonuçlarına karşı korumayı artırmayı amaçlıyor.
FDA’nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi direktörü Peter Marks, aşılamanın COVID-19’a karşı birincil savunma olarak önemini vurguladı. Pfizer ve Moderna, güncellenmiş aşıların yakın gelecekte Amerika Birleşik Devletleri genelinde kullanıma sunulmasını bekliyor.
FDA, Moderna’nın Spikevax olarak bilinen aşısı ve Pfizer’ın BioNTech (NASDAQ:BNTX) ile işbirliği içinde geliştirdiği Comirnaty için altı ay ile 11 yaş arası yaş grubu için acil kullanım izni verdi. Moderna ve Pfizer/BioNTech tarafından kullanılan mesajcı RNA teknolojisi, aşıların daha hızlı geliştirilmesine olanak tanıyor.
Buna karşılık, FDA Novavax (NASDAQ:NVAX) tarafından geliştirilen protein bazlı bir aşıyı onaylamadı. Novavax, Perşembe günü yaptığı açıklamada FDA ile görüşmelerde bulunduğunu ve aşılama sezonunun zirvesi için zamanında yetkilendirme almayı beklediğini bildirdi. FDA, konuyla ilgili acil yorum yapmadı.
Bu makaleye Reuters katkıda bulunmuştur.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
